Verwalten Sie einfach alle Ihre Sicherheitsdatenblätter (SDB).
Hauptvorteile :
- Vollständige und zentrale Erfassung aller Chemikalien an Ihren Standorten
- Automatische und zuverlässige Extraktion von Daten aus SDBs (Sicherheitsdatenblättern)
- Sofortige Berechnung der ICPE-Rubrik und der Gefährlichkeitsscores
- Schnelle Klassifizierung, Suche, Filterung und Export von chemischen Substanzen
- Bereitstellung der SDBs für Teams und Vertretungsinstanzen (Konformität mit Artikel R4412-38)
- Generierung von vereinfachten Sicherheitsdatenblättern und konformen Etiketten für die Neuverpackung
Erfassung der vorhandenen Chemikalien und Erstellung von SDBs
Die zentrale und zuverlässige Erfassung aller Chemikalien, die an Ihren Standorten verwendet werden, ist der erste Schritt zu einem effektiven Risikomanagement.
Quarks Safety stellt Ihnen eine kollaborative Schnittstelle für mehrere Standorte zur Verfügung, die in 7 Sprachen zugänglich ist. Durch dieautomatische Datenextraktion aus SDBs erhalten Sie sofort alle wichtigen Informationen: Gefahrenhinweise, chemische Zusammensetzung, Transportcodes, physikalisch-chemische Eigenschaften, etc.
Die gesammelten Daten ermöglichen es der Software, automatisch die ICPE-Rubrik und den Gefährlichkeitsgrad für jeden Stoff zu berechnen. Klassifizieren Sie Ihre Produkte nach Priorität, führen Sie Suchvorgänge durch und exportieren Sie mit einem Klick, um Ihre Analyse und Ihre behördliche Dokumentation zu steuern.
Sie können die SDBs auch einfach an Ihre Mitarbeiter und Vertreter weitergeben, wie es in Artikel R4412-38 des Arbeitsgesetzes vorgeschrieben ist, vereinfachte Sicherheitsdatenblätter erstellen oder Etiketten für die Wiederverpackung in voller Übereinstimmung mit den Vorschriften ausgeben.
Genehmigung der neuen Nutzung von Chemikalien
Optimieren Sie die Genehmigung der neuen Verwendung von Chemikalien durch eine automatisierte Kontrolle, die an Ihre internen Verfahren angepasst ist.
Mit Quarks Safety können Sie einen anpassbaren Genehmigungs-Workfloweinrichten: Jeder Antrag auf Verwendung durchläuft die von Ihnen definierten Verwaltungs- und Eskalationsregeln, wobei die Eigenschaften des Produkts und der Verwendungszweck berücksichtigt werden. Auf diese Weise können Sie ungefährliche Produkte schnell genehmigen und den Prozess für Risikostoffe (CMR, Nanopartikel, Giftstoffe) verstärken, wobei Sie gegebenenfalls die Meinung des Arbeitsmediziners einbeziehen können.
Hauptvorteile :
- Vollständig konfigurierbarer Genehmigungs-Workflow, der Ihren geschäftlichen Anforderungen entspricht
- Validierungsregeln, die auf die Produkttypen und ihre Gefahren zugeschnitten sind (CLP, CMR, etc.).
- Validierungskreislauf mit automatischen Benachrichtigungen für die betroffenen Akteure
- Vollständige Verfolgung der Anträge, Nachvollziehbarkeit und Historie der Validierungen
- Möglichkeit, die Meinung eines Experten oder des Arbeitsmediziners für sensible Fälle einzubeziehen
Erfahren Sie, wie einfach es mit unserer Lösung ist, Ihre Sicherheitsdatenblätter zu zentralisieren, zu aktualisieren und weiterzugeben. Sparen Sie Zeit, erfüllen Sie die gesetzlichen Vorschriften und erhöhen Sie die Sicherheit Ihrer Mitarbeiter im Alltag.